TÉCNICAS UTILIZADAS EN HEMATOLOGÍA FORENSE

Q.F.B. Concepción González Contreras
Día con día, las personas implicadas en un hecho criminal intentan borrar sus huellas y hacer desaparecer cualquier indicio, dejando los menos rastros posibles, haciendo que el trabajo de los profesionales de las ciencias forenses sea muy minucioso y detallado, razón por la cual, es necesario la aplicación de técnicas que ayuden a proporcionar información objetiva y fidedigna sobre el hecho que se investiga.
Conceptos básicos.
Grupos sanguíneos. La membrana celular de los glóbulos rojos contiene en su superficie diferentes proteínas, las cuales son las responsables de los diferentes tipos de sangre. Existen principalmente dos tipos de proteínas que determinan el tipo de sangre, la proteína A y la B.
Según las diferentes combinaciones de las proteínas de la superficie de los glóbulos rojos dan como resultado los 4 grupos sanguíneos existentes: 
Grupo A: Tiene proteína A en la superficie del glóbulo rojo.
Grupo B: Tiene proteína B en la superficie del glóbulo rojo.
Grupo AB: Tiene ambas proteínas A y B.
Grupo O: No tiene ninguna (A o B) en la superficie del glóbulo rojo.
El Rh es otra proteína que si está presente en la superficie del glóbulo rojo será Rh positivo y si está ausente, es Rh negativo.
Los anticuerpos del sistema ABO se hallan también en otras células y en fluidos corporales (saliva, orina, semen, leche) en individuos secretores. A este sistema se fueron agregando posteriormente otros, como el Rh, MNSs, Duffy, Lewis, Kidd, Lutheran, etc. En conjunto presentan un rango de probabilidad de exclusión de alrededor del 75%
Proteínas plasmáticas. La sangre es un tejido que circula dentro de un sistema virtualmente cerrado, el de los vasos sanguíneos. La sangre compuesta por elementos sólidos, eritrocitos, leucocitos y plaquetas, suspendidos en un medio líquido, el plasma. El plasma consiste en agua, electrolitos, metabolitos, nutrientes, proteínas y hormonas.
Las más frecuentemente utilizadas como marcadores en las pruebas de filiación son la haptoglobina, alfa-1-antitripsina, transferían, proteínas grupo específicas Gc, orosomucoide, factor B del sistema properdina, fracción C3 del complemento, alotipos Gm y Km, de cadenas pesadas y livianas de inmonuglobulinas. Su rango de probabilidad de exclusión es de alrededor del 71%
Enzimas eritrocitarias. Las que se presentan mayor polimorfismo son la fosfatasa ácida eritrocitaria (EAP), adenilato kinasa (AK), transaminasa glutámico-pirúvica (GPT), fosfoglucomutasa (PGM), esterasa D (EsD), adenosín deaminasa (ADA), fosfogluconato dehidrogenasa (PGD) y glioxalasa (GLO). El rango de probabilidad de exclusión se encuentra en el 61%
Antígenos de histocompatibilidad (HLA). 
Son un conjunto de proteínas del sistema inmune. Son determinantes de compatibilidad entre dador y receptor de un transplante de órganos y están presentes en todas las células nucleadas del organismo, aunque algunos subtipos se distribuyen en forma más limitada: sobre linfocitos B, macrófagos, espermatozoides, etc. Presentan en su conjunto un rango de probabilidad de exclusión de aproximadamente 95%.
El ADN. Ácido desoxirribonucléico. Compuesto por cuatro unidades estructurales, llamadas nucleótidos. Son dos cadenas antiparalelas en doble hélice y cada cadena es un polinucleótido. El flujo de la información genética; Replicación de ADN que se transcribe a ARN y posteriormente se traduce a proteína.
Técnicas utilizadas en sangre:
1. Determinación de grupo sanguíneo en sangre fresca 
En personas vivas
En cadáveres.
En coágulos
Técnicas:
Determinación del grupo en tubo
Determinación del grupo en placa
2. Determinación de grupo sanguíneo en manchas de sangre seca
Fibras textiles
Técnica:
Absorción-elución
Absorción-inhibición
3. Técnicas de orientación
Técnica de Bencidina o Adler
Técnica de la fenolftaleína o de Kastle-Mayer
Técnica de leuco malaquita verde
Técnicas espectroscópicas
Técnica de luminol
4. Técnicas de confirmación
Cristales de hemina o de Teichman
Prueba de Takayama (hemocromógeno)
5. Técnicas de determinación del origen de la sangre (Diagnóstico genérico)
Reacción de las precipitinas (Técnica de precipitinas en capilar)
Técnica de inmunoelectroforesis cruzada para identificar sangre humana
6. Diagnóstico individual 
Determinación de enzimas y proteínas en manchas de sangre
7. Diagnóstico específico de presuntas manchas de sangre encontradas en el lugar de la investigación criminal.
Pruebas de ADN
OTRAS MUESTRAS BIOLÓGICAS 
SEMEN
Determinación del grupo del sistema ABO en semen
Método de absorción inhibición
Técnicas de orientación
Fluorescencia a la luz UV
Técnica de la fosfatasa ácida
Técnica por inhibición de la fosfatasa ácida seminal y vaginal con ácido l-tartárico
Técnicas de confirmación
Tinción de Gram
Tinción de christmas tree
SALIVA
Diagnóstico genérico
Se puede efectuar mediante exposición a luz ultravioleta (UV)
Estudio cualitativo de amilasa, moco, albúmina, sulfocianatos, tiocianatos, nitritos y células pavimentosas de la boca y faringe
Diagnóstico específico
Técnica de precipitinas
Inmunocromatografía
Inmunoelectroforesis (Ouchterlony)
Técnica de BAAR para determinar sexo
Diagnóstico individual
Determinar en la saliva el grupo sanguíneo (Técnicas de absorción-inhibición y absorción-elución)
ORINA
Diagnóstico genérico
Luminiscencia a la luz UV
Analizar su contenido de urea y creatinina
Diagnóstico específico
No es factible
En teoría puede realizársele una determinación de grupo sanguíneo
Diagnóstico individual
Si presenta contenido de leucocitos, es factible la realización de un perfil genético
SUDOR
Diagnóstico genérico
Positivo en presencia del ácido láctico y los cloruros
Diagnóstico específico
No existe debido a la obviedad de la presencia en prendas de vestir
Diagnóstico individual
En teoría es posible realizar la determinación del grupo sanguíneo.
Las células por descamación, nos posibilitan la elaboración del perfil genético


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